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世界保健機関（WHO）は20日、小児まひを引き起こすポリオの感染が中国で見つかったと発表した。パキスタンでまん延しているウイルスと遺伝子が同じで、同国が感染源の可能性があると指摘。アジア各地にも広がるリスクが「高い」として警戒を呼び掛けている。
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新薬導入直後に重篤な有害事象が発生する連鎖が止まらない。
今年8月，新規抗凝固薬ダビガトラン（商品名プラザキサ）で，同薬との関連が否定できない5例の死亡が報告された。
いずれも高齢者で，重篤な出血が死因と考えられている。
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AMIの救命率は向上したとはいえ十分ではなく，今回の研究でもβ遮断薬非投与群では1割以上が1年以内に死亡している。β遮断薬は用量調整や副作用の 管理が難しい薬剤ではあるが，その後の心疾患イベントや死亡抑制効果につながるのであれば臨床的意義は非常に大きいといえる。
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出血性副作用死亡例受け、販売元がブルーレターで注意喚起抗凝固薬ダビガトラン（商品名プラザキサ、2011年3月発売）を服用し、因果関係を否定できない重篤な出血性副作用を起こした患者が8月11日までに81例報告され、そのうち5例が死亡したことから、製造販売元の日本ベーリンガー インゲルハイムは厚生労働省の指示を受けて安全性速報（ブルーレター）による注意喚起と添付文書の改訂を行った。 死亡したのは、70歳代男性1人、80歳代女性3人、100歳代女性1人。うち4人は心房細動
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大阪府内の人口１０万人あたりの結核発症者数（罹患(りかん)率）が、２０年連続で都道府県ワースト１になることが確実になった。
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血液凝固阻止剤「プラザキサカプセル」で５人死亡
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20110813-00000112-san-soci
産経新聞 8月13日(土)7時57分配信
厚生労働省は１２日、血栓をできにくくする血液凝固阻止剤「プラザキサカプセル」を服用した７０代以上の患者５人が、消化管出血など因果関係の否定できない重い出血性の副作用で死亡したと発表した。今年３月に販売され、推定で約６万４千人が使っている。
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米国心臓病学会（ACC）と米国心臓協会（AHA）は，不安定狭心症（UA）と非ST上昇型心筋梗塞（NSTEMI）の治療に関する2007年ガイドラインを一部改訂し，Journal of the American College of Cardiology（2011; 57: 1920-1959）などに発表した。
今回の改訂は，最新のデータを診療ガイドラインに直ちに反映させる目的で行われた。
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逆流の原因となっている病変部を修復する弁形成術と，自己弁を取り除いて人工弁を移植する弁置換術がありますが，前述のSaranoらは，弁置換術に比べて弁形成術の方が，短期・遠隔期ともに優れていると報告しました。特に遠隔期生存率は，弁形成術群の生存率が一般人口と全く同等であるのに比べ，弁置換術群の生存率は明らかに低下しています。
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総頸動脈の内膜中膜複合体の肥厚という所見と内頸動脈の同様の所見は、いずれも心筋梗塞や脳卒中の発症のリスクとなることが確認されました。ただ、その関連性は特に内頚動脈の病変、プラークと呼ばれる動脈硬化巣の有無と最も強い関連性がありました。
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厚生労働省は、今季のインフルエンザワクチンから、接種量を変更することに決めました。３歳未満は1回0.25ml、3歳以上は1回0.5mlです。
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百日咳は、小児・新生児に感染すると重篤な症状となり、生命の危機もありえます。
こども保健学科の８月の実習では、小児を対象とする実習が組まれており、感染症を持ち込む可能性を否定できないこのような状況で、学生を実習に参加させることはできないとの判断です。
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皮内反応を含めてアナフィラキシーショックを確実に予知できる方法がないので、今後、アレルギー反応を起こして不幸な結果になった場合には、皮内反応の有無は問われないことになり、また皮内反応を行っていたことによっては免責とはならずに、問診において抗菌薬に対するアレルギー歴がとってあるか、点滴開始後に十分な観察がなされたか、救急処置が適切に行われたかなどが問われることになると思われる。
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非高比重リポ蛋白コレステロール（non HDL-C）値は冠動脈疾患の予測因子として有用で、低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-C）値を目標として脂質低下療法を行った際に残存するリスクを示す指標にもなることが、EPA（イコサペント酸エチル）製剤の冠動脈疾患発症予防効果を検討したJELIS試験のサブ解析から明らかになった。
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